Простийпошук |
Розширенийпошук |
Покажчики
|
Професійний пошук |
Рубрикатор НБУВ |
Розподілений пошук |
Бази даних
Наукова періодика України - результати пошуку
Книжкові видання та компакт-дискиЖурнали та продовжувані виданняАвтореферати дисертаційРеферативна база данихНаукова періодика УкраїниТематичний навігаторАвторитетний файл імен осіб
 |
Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер "Mozilla Firefox" |
|
|
Повнотекстовий пошук
| Знайдено в інших БД: | Книжкові видання та компакт-диски (8) | Автореферати дисертацій (1) | Реферативна база даних (41) | Авторитетний файл імен осіб (1) |
Список видань за алфавітом назв: Авторський покажчик Покажчик назв публікацій  |
Пошуковий запит: (<.>A=Лук'яненко Н$<.>) | |||
|
Загальна кількість знайдених документів : 10 Представлено документи з 1 до 10 |
|||
| 1. | 
Печеник С. О. Коливання активності ферментів детоксикації в організмі дітей із екологічно несприятливих регіонів [Електронний ресурс] / С. О. Печеник, Н. С. Лук'яненко, М. В. Лучак, Ю. А. Лабій, Н. В. Віштак // Архів клінічної медицини. - 2013. - № 2. - С. 54-58. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/akm_2013_2_18 Проведено комплексне обстеження дітей з проявами екологічно детермінованих захворювань, що проживають у двох регіонах Івано-Франківської області із різним характером техногенного забруднення довкілля. Небезпеку для здоров'я в одному з регіонів зумовлює критичний рівень забруднення атмосфери, в іншому - потрапляння нафтопродуктів до питної води. Визначено активність ферментів системи детоксикації - алкогольдегідрогенази (АДГ) та глутатіонтрансферази (GST). Активність АДГ визначено за методом Mezey E., Cherrick G. R. and Holt P. R., GST - за методом Mannervick В., Danielson U. H. Виявлено коливання активності ферментів системи детоксикації у дітей в залежності від виду ксенобіотиків та шляху їх надходження в організм. Відзначено тенденцію до зниження активності АДГ та підвищення активності GST в організмі дітей за екологічно несприятливих умов. Зареєстровані особливості функціонування ферментних систем можуть бути використаними в системі прогнозування екологічно детермінованих захворювань дітей. | ||
| 2. | 
Кенс О. В. Алельні поліморфізми С-590Т гена IL4 та С-159Т гена CD14 як імовірні генетичнімаркери підвищеної схильності до розвитку повторних епізодівострого обструктивного бронхіту у дітей [Електронний ресурс] / О. В. Кенс, Г. Р. Акопян, Н. С. Лук'яненко, В. І. Бергтравм // Современная педиатрия. - 2016. - № 8. - С. 129-133 . - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Sped_2016_8_25 Мета роботи - пошук молекулярно-генетичних маркерів підвищеної схильності дітей до повторних епізодів гострого обструктивного бронхіту (ГОБ). Обстежено 31 дитину віком від 2 до 8 років із частими гострими респіраторними захворюваннями, які перебігали з повторними епізодами ГОБ. Групу контролю склали 35 дітей такого самого віку, що хворіли на гострий бронхіт не частіше 1 - 2 разів на рік. Результати молекулярно-генетичного дослідження порівняно з даними 50 осіб, взятих за допомогою методу випадкової вибірки, які ввійшли до загальнопопуляційної контрольної групи. Доведено, що наявність у генотипі дитини поліморфного локусу С-590Т гена IL4 утричі підвищує ризик повторних епізодів ГОБ. Не зареєстровано достовірно вищої частоти генотипів СС, СТ і ТТ поліморфного локусу С-159Т гена CD14. З метою прогнозування у дітей генетично детермінованої схильності до повторних епізодів ГОБ рекомендовано проведення молекулярно-генетичного тестування генотипів СТ і СС поліморфного локусу С-590Т гена IL4. | ||
| 3. | 
Печеник С. О. Особливості активності глутатіон-S-трансферази в організмі дітей в умовах дії різних факторів забруднення довкілля [Електронний ресурс] / С. О. Печеник, Н. С. Лук'яненко, Г. Р. Акопян, Н. Р. Косцик, Н. В. Віштак // Одеський медичний журнал. - 2007. - № 3. - С. 76-80. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Omj_2007_3_23 | ||
| 4. |
Кенс О. В. Вплив імуномодулюючої терапії інтерфероном альфа-2b рекомбінантним людини на рівень цитокінів у крові дітей з повторними епізодами гострого обструктивного бронхіту [Електронний ресурс] / О. В. Кенс, Н. С. Лук'яненко, О. З. Гнатейко // Современная педиатрия. - 2018. - № 1. - С. 30-38. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Sped_2018_1_7 Мета роботи - встановити ефективність призначення лаферобіону у дітей із повторними епізодами гострого обструктивного бронхіту (ГОБ) у динаміці лікування на підставі оцінки цитокінового профілю. Обстежено 59 дітей основної групи з повторними епізодами ГОБ (I-ГОБ) і 30 дітей групи порівняння, що хворіли на гострий бронхіт (II-ГБК), віком від 2 до 8 років, які знаходилися на стаціонарному лікуванні. Результати лабораторних досліджень порівнювали з даними 30 здорових дітей, які склали контрольну групу здорових дітей (III-ЗД). У дітей із повторними епізодами ГОБ був достовірно зниженим вміст сироваткового інтерферону-gamma та інтерлейкіну-4 у порівнянні зі здоровими дітьми. Після проведеного лікування лаферобіоном вміст даних цитокінів достовірно зріс, досягнувши величини здорових дітей. Вміст інтерлейкіну-1-beta у дітей із повторними епізодами ГОБ був достовірно вищим у порівнянні зі здоровими дітьми, а після імуномоделювальної терапії лаферобіоном він нормалізувався до рівня здорових дітей. Зроблено висновки, що у дітей із повторними епізодами ГОБ встановлено дисбаланс цитокінів; доведено ефективність імуномоделювальної терапії лаферобіоном, у результаті якої нормалізувалися рівні досліджуваних цитокінів у сироватці крові. | ||
| 5. |
Лук'яненко Н. С. Вісцеральні маркери порушення фібрилогенезу у дітей з різними варіантами перебігу пієлонефриту [Електронний ресурс] / Н. С. Лук'яненко, М. Ю. Іськів, К. А. Кенс // Современная педиатрия. - 2018. - № 3. - С. 27-32. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Sped_2018_3_6 Серед захворювань сечової системи одним із найважливіших є пієлонефрит (ПН), оскільки у 86,0 % дітей спостерігаються епізоди загострення. За останні роки у 2 - 2,5 разу зросла частота його латентних форм. Природжені дефекти колагеноутворення можуть стати підгрунтям для різноманітних патологічних змін з боку нирок. Мета роботи - аналіз частоти природжених вад розвитку органів сечовидільної системи (ПВР ОСС), як вісцеральних маркерів порушення фібрилогенезу, у дітей із різними варіантами перебігу ПН. Обстежено 148 дітей, хворих на ПН, віком від 3 до 18 років. До першої групи ввійшли 92 дитини з хронічним ПН, у катамнезі яких діагностувалось 3 і більше епізодів рецидиву ПН упродовж двох років (I-ХрПН), до другої - 56 дітей із гострим ПН, у яких протягом двох років не відмічалося рецидивів захворювання (II-ГПН). Контрольну групу склали 65 соматично здорових дітей. Усім дітям проводилося клініко-лабораторне і нефроурологічне обстеження та визначалися маркери порушення фібрилогенезу: фенотипові ознаки недиференційованої дисплазії сполучної тканини (НДСТ) та екскреція оксипроліну з сечею. Лише у дітей групи I-ХрПН спостерігалися фенотипові ознаки НДСТ, такі як гіпермобільність суглобів, порушення зору, деформація грудної клітки, сколіотична постава та арахнодактилія. У них також зареєстровано високу частоту підвищеної екскреції оксипроліну з сечею, що у 9,7 разу перевищувала показник у дітей групи II-ГПН, що підтверджувало наявність НДСТ у дітей групи I-ХрПН. У 90,52 % дітей групи I-ХрПН діагностувалися ПВР ОСС, тоді як в групі II-ГПН вони діагностувались лише у 8,93 % дітей. Серед ПВР ОСС найчастіше зустрічались міхурово-мисковий рефлюкс з пієлоектазіями (у 52,17 % дітей I-ХрПН) і подвоєння нирок (у 11,96 % обстежених). Зроблено висновки, що у дітей із ХрПН у порівнянні з дітьми з ГПН достовірно частіше відмічались фенотипові ознаки НДСТ. Високий рівень екскреції оксипроліну з сечею майже у всіх дітей із ХрПН свідчить про посилення розпаду та екскрецію продуктів обміну колагену, що вказує на виразне порушення катаболізму колагену в дітей, схильних до рецидивування ПН, і підтверджує наявність у них НДСТ. Лабораторно доведена наявність НДСТ у дітей із ХрПН надає можливість розглядати діагностовані у них ПВР ОСС як вісцеральні маркери НДСТ. | ||
| 6. | 
Чайковська Г. С. Клінічний та імунологічний стан здоров'я дітей, які проживають в районах з різним характером забруднення [Електронний ресурс] / Г. С. Чайковська, О. З. Гнатейко, Н. С. Лук'яненко // Вісник наукових досліджень. - 2012. - № 3. - С. 132-134. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/vndt_2012_3_42 | ||
| 7. |
Душар М. І. Синдром Нунан внаслідок мутації p.Ser257Leu у гені RAF1 (клінічний випадок) [Електронний ресурс] / М. І. Душар, Г. Р. Акопян, Г. В. Макух, Н. С. Лук'яненко, О. З. Гнатейко // Сучасна педіатрія. Україна. - 2019. - № 4. - С. 66-70. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Sped_2019_4_12 Синдром Нунан (СН) - відносно поширений синдром множинних вроджених вад розвитку. Основними симптомами є постнатальна затримка росту, характерні дисморфії обличчя та широкий спектр вроджених вад серця (ВС). Найпоширенішими вродженими ВС є стеноз легеневої артерії та гіпертрофічна кардіоміопатія. Мета роботи - встановити діагноз у дитини з вродженими ВС, важкою гіпертрофічною кардіоміопатією, легеневою гіпертензією та стигмами дизембріогенезу. Мутації в гені RAF1 викликають 3 - 17 % випадків синдрому Нунан і в 95 % випадків асоціюються з важкою гіпертрофічною кардіоміопатією. СН є одним із групи споріднених станів, відомих під назвою RASopathie. RASopathies пов'язані з наявністю мутацій у генах зародкової лінії, які кодують специфічні білки шляху RAS/mitogen-activated protein kinase, що відіграє вирішальну роль в ембріональному та постнатальному розвитку. Наведено клінічне спостереження СН внаслідок мутації p.Ser257Leu у гені RAF1 із швидко прогресувальною гіпертрофічною кардіоміопатією та летальним випадком у немовляти.прод | ||
| 8. | 
Момот А. Ультразвукова та доплерометрична характеристика органів малого тазу жінок постменопаузального періоду з фізіологічним перебігом та при наявності внутрішньоматкової рідини [Електронний ресурс] / А. Момот, А. Кузьміна, Т. Ковалюк, Н. Лук'яненко // Український науково-медичний молодіжний журнал. - 2019. - № 4. - С. 13-22. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Unmmj_2019_4_4 | ||
| 9. | 
Кеч Н. Р. Екозалежна остеопенія як прояв екопатолоґії у дітей [Електронний ресурс] / Н. Р. Кеч, Н. С. Лук'яненко, Г. С. Чайковська, О. Л. Личковська, І. Ю. Кулачковська, Н. О. Гнатейко // Acta medica Leopoliensia. - 2021. - Т. 27, № 1-2. - С. 30-35. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Lmch_2021_27_1-2_6 | ||
| 10. | 
Гнатейко О. З. Порівняльна клінічна характеристика стану здоров'я дітей з екологічно забрудненого району хімічними чинниками [Електронний ресурс] / О. З. Гнатейко, Г. С. Чайковська, Н. С. Лук'яненко, Н. Р. Кеч // Актуальні проблеми сучасної медицини. - 2023. - Т. 23, Вип. 3. - С. 15-20. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/apsm_2023_23_3_6 | ||
Попередній перегляд: 
Реферативна БД
 |
| Відділ наукової організації електронних інформаційних ресурсів |
 Пам`ятка користувача |